2025, 01, v.53 8
什么样的临床研究需要注册?
基金项目(Foundation):
邮箱(Email):
DOI:
6 | 0 | 35 |
下载次数 | 被引频次 | 阅读次数 |
摘要:
<正>目前,临床研究注册的要求是,前瞻性随机对照研究必须在研究开始前注册,观察性研究目前尚无统一要求,但有需要注册的趋势。该规定自2004年开始实行,但我国学者在临床研究注册方面的意识比较薄弱,须进一步加强。国际认可的临床研究注册网站均为免费注册,美国、澳大利亚、英国、日本及中国均有国际认可的注册网站。WHO国际临床试验注册平台一级注册机构:澳大利亚-新西兰注册中心(ANCTR)、中国临床试验注册中心(CHiCTR)、印度临床试验注册中心(CTRIndia)、英国ISRCTN、伊朗临床试验注册中心(IranCTR)、斯里兰卡临床试验注册中心(SLCTR)、荷兰临床试验注册中心(NLCTR)、德国临床试验注册中心(GCTR)、日本临床试验注册协作网(JRCTR)、美国临床试验注册中心(ClinicalTrial.gov)、泛非临床试验注册中心(PACTR)、拉美临床试验注册中心(LACTR)等。
Abstract:
暂无数据
基本信息:
DOI:
中图分类号:+
引用信息:
[1].什么样的临床研究需要注册?[J].广州医科大学学报,2025,53(01):8.
基金信息: